Иностранное лекарство за 170 млн рублей закупят для 15-летнего подростка из Воронежа. Однако сделать это должны не за счет регионального бюджета, а за счет средств федерального центра. Ситуацию в пятницу, 25 марта, объяснили в департаменте здравоохранения области.
У школьника крайне редкое заболевание – миодистрофия Дюшенна. Ранее в региональной прокуратуре сообщили, что в апреле прошлого года консилиум врачей московской клиники назначил парню дорогостоящий зарубежный препарат. Столичный медики разрешили для ввоза в Воронежскую область незарегистрированное в России лекарство. Однако в регионе якобы отказались его покупать. Дело даже дошло до суда.
– Столичный консилиум рекомендовал ему препарат, который не зарегистрирован в России. Таким образом воронежские медики просто не могут его закупить в силу действующего законодательства. По указу президента от 5 января 2021 года был создан Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе с редкими заболеваниями. Это фонд «Круг добра», который как раз и занимается такими случаями, – комментируют в облздраве.
Воронежские медики подчеркнули, что о необходимости препарата они заявили через «Круг добра» еще в августе 2021 года. В федеральной структуре предварительно обещали помочь. Однако финальное решение принимает попечительский совет структуры. Он по данному вопросу еще не проходил. Сейчас облздрав ведет диалог о том, что необходимо как можно быстрее выделить деньги из федерального бюджета.
Петр Соболев