В апреле прошлого года консилиум врачей московской клиники назначил 15-летнему ребенку из Воронежа препарат стоимостью более 170 млн рублей. Однако в родном регионе подросток его так и не получил. О проверке по этому делу сообщили в региональной прокуратуре.
У школьника обнаружили редкое генетическое заболевание. Альтернативных более дешевых препаратов просто нет. Московские медики разрешили для индивидуального применения и ввоза в Воронежскую область незарегистрированное в России лекарство.
– После этого родители несовершеннолетнего обратились в департамент здравоохранения Воронежской области, который в обеспечении жизненно необходимым лекарственным препаратом отказал, – отметили в надзорном ведомстве.
В итоге прокуроры обратились в суд с требование возложить на департамент здравоохранения Воронежской области обязанность закупить необходимое лекарство за счет средств регионального бюджета. Суд встал на сторону правоохранителей.
Как сообщал «Обозреватель.Врн», недавно в Калачеевском районе ребенка-инвалида, страдающего хроническим неврологическим заболеванием, оставили без необходимых бесплатных лекарств.
Петр Соболев