Медицинские показатели 2-летнего Артема Мартынова из Воронежа, у которого медики обнаружили спинальную мышечную атрофией (СМА), пришли в норму. Информация об этом появилась в среду, 14 октября, на странице ребенка в Instagram.
— Стероиды (гормоны) сводим почти на нет. Друзья, все неравнодушные, спасибо Вам за этот шанс, — написали родители Артема.
Напомним, что мальчику в июне текущего года сделали укол препарата Zolgensma стоимостью в 2,5 млн долларов или 155 млн руб. Сбор средств на лечение шел в соцсетях на протяжении полугода. К акции подключился и воронежский губернатор Александр Гусев, попросивший бизнесменов оказать семье ребенка материальную помощь.
Деньги на дорогой препарат успели собрать в последний момент – 15 июня. Дата была принципиально важна – сделать укол необходимо четко до двух лет, а Артем отпраздновал день рождения 28 июня. Собрать средства родители стремились до 15 июня, чтобы успеть привезти дорогой препарат в Россию.
Сергей Богачев