Наверное, многие помнят воронежского мальчика Арсения Лихачева, для которого два года назад был открыт сбор на один из самых дорогостоящих препаратов в мире – «Золгенсма». Диагноз у нашего маленького земляка был неутешительный – спинально-мышечная атрофия I типа (болезнь поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к парализации человека) и помочь ему мог только этот волшебный укол (разработка генной инженерии).
Напомним, что целый год сбор шел довольно медленно. Деньги собирали, что называется, всем миром: сбор был объявлен различными благотворительными фондами, деньги перечисляли воронежские чиновники и обычные граждане – кто сколько может.
И вот, 17 марта прошлого года сбор был закрыт, благодаря неизвестному благотворителю, который перечислил для Арсюши недостающие 66,5 млн рублей. Они пришли в благотворительный фонд, возглавляемый актрисой Аленой Хмельницкой «Звезда на ладошке» с пометкой «для Арсения Лихачева». На тот момент малышу было уже почти два года, а «Золгенсма» эффективна только в том случае, если сделать укол до 2-х лет.
Как сообщает «Моё», со ссылкой на слова мамы мальчика Яны Лихачевой, укол им так и не сделали. Врачи нашли у малыша противопоказания, которые могли стоить Арсению жизни в случае введения «Золгенсмы». Конечно, так просто отказаться от мечты родители Арсения не могли. В Москве собирали второй консилиум врачей, затем третий. И все медики твердили одно – это опасно для жизни.
Конечно, Арсения могли отправить за границу, но рисковать жизнью ребенка не стали. Все собранные деньги семья Лихачевых отдала в благотворительные фонды, чтобы они помогли другим деткам, которым необходимо дорогостоящее лечение.
Анастасия Коваленко