Сегодня, 30 декабря, завершается сбор средств на дорогостоящий укол препаратом Zolgensma для страдающей спинально-мышечной атрофией (СМА) I типа маленькой жительницы Воронежа. Чтобы помочь Кристине Головчанской остается собрать 20 млн руб., сообщило РИА «Воронеж» со ссылкой на маму ребенка.
По информации издания, общими усилиями собрали 130,2 млн руб. – столько сейчас находится на счетах фондов и родителей девочки. Компания-производитель препарата дала еще один день, чтобы лекарство в 150 млн руб. смогли оплатить. Без соответствующего лечения мышцы ребенка атрофируются, а инъекция даст Кристине шанс на жизнь. Сроки здесь важны – ввести препарат необходимо до достижения пациента двухлетнего возраста. Сейчас малышке уже 1 год и 11 месяцев. Но нужно еще время для обследования и доставки Zolgensma в Россию.
Напомним, как «Обозреватель.Врн» сообщал ранее, в конце августа 2020 г. в поддержку сбора средств на покупку дорогостоящего препарата для Кристины Головчанской выступил глава региона Александр Гусев. Также юная горожанка стала подопечной фонда «Звезда на ладошке» актрисы Алены Хмельницкой и режиссера Александры Франк, пытающихся решить проблемы лечения детей со СМА.
Татьяна Соловьева