Верховный суд по итогам рассмотрения жалобы матери больного ребенка из Воронежской области признал их право на оплату жизненного необходимого лекарства за счет средств государства. Дело вернулось на новое рассмотрение, сообщило РИА «Воронеж» в четверг, 19 марта.
По информации издания, приобретет импортный препарат «Диакомит» для 8-летнего Дани Нижельского из Калача региональный департамент здравоохранения. Такое решение принял Воронежской областной суд. В своем вердикте служители Фемиды руководствовались ч. 2 и ч. 4 ст. 7 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» и ч. 1 ст. 41 Конституции РФ, которые гласят, что каждый гражданин имеет право на охрану здоровья и медицинскую помощь.
Маленький воронежец имеет редкое генетическое заболевание – синдром Драве. Болезнь неизлечима, но на качество жизни мальчика оказывает влияние поддерживающая терапия. Поэтому прием «Диакомита» осуществляется постоянно. Стоимость месячного курса обходится примерно в 70 тыс. руб. В воронежской семье таких денег нет. Четыре года медикамент помогали покупать благотворители. Но последняя партия, оплаченная «Русфондом», закончится этим летом. В течение двух лет родительница мальчика с редким генетическим нарушением борется за право получать социальную помощь.
– Считаю, что за детьми-инвалидами закреплено безусловное право на обеспечение всеми лекарственными препаратами бесплатно, в том числе и не зарегистрированными на территории РФ. Но суды посчитали, что это утверждение не основано на нормах закона, – рассказала Ольга Нижельская. – Поддержал нас только Верховный суд РФ, который рассматривал нашу кассационную жалобу. Он вернул дело на новое рассмотрение. В этот раз нам удалось победить. Несколько лет я безуспешно боролась в одиночку.
Женщина отметила, что в судебных разбирательствах ей безвозмездно помогала юрист благотворительного фонда «Правмир» Ольга Грицай.
Татьяна Соловьева