В Воронеже убивший пациентку в онкодиспансере аппарат утилизируют

В Воронежском областном онкодиспансере отчитались о выполнении рекомендаций Росздравнадзора, выданных по итогам проверки учреждения после гибели 51-летней пациентки во время сеанса лучевой терапии. В ходе инспекции специалисты «выявили нарушения в ведении медицинской документации», однако на безопасность эксплуатации аппарата эти недочеты «никак не влияли», сообщили в правительстве региона в понедельник, 22 июля.

Как уточнили в онкодиспансере, врачебная комиссия медучреждения «учла замечания проверяющих и внесла изменения» в алгоритмы заполнения документов при проведении лучевой терапии. В частности, теперь в процедурном листе специалисты будут указывать больше параметров – в соответствии с рекомендациями Минздрава РФ, перечень дополнили описанием параметров тела пациента и лучевой нагрузки.

Кроме того, по итогам проверки трех сотрудников онкодиспансера привлекли к дисциплинарной ответственности – правда, в чем именно заключались санкции, не уточняется. Так, за нарушения «при оформлении процедурного листа лучевой терапии» наказали врача-радиолога радиологического отделения, заведующего этим отделением и замглавного врача по радиологической и химиотерапевтической помощи.

Сам чешский аппарат Teragam-01, в результате сбоя в работе которого погибла пациентка, больше не используется в учреждении. После завершения расследования инцидента облучатель утилизируют. Кроме того, специалисты проверили остальное оборудование в онкодиспансере. Оказалось, что все 98 аппаратов «работают в штатном режиме» и нареканий к ним нет.

Напомним, что резонансная трагедия в Воронежском онкодиспансере произошла рано утром 21 мая. При проведении процедуры лучевой терапии случился сбой в работе гамма-терапевтического аппарата Teragam. Заклинило подъемный механизм, из-за чего находившуюся на процедуре 51-летнюю женщину зажало между столом и коллиматором аппарата. От полученных трав пациентка скончалась на месте.

По факту гибели женщины следователи возбудили уголовное дело по ч. 2 ст. 109 УК РФ («Причинение смерти по неосторожности»). Также в причинах трагедии разбирались прибывшие в столицу Черноземья специалисты Росздравнадзора. А в начале июня ведомство запретило использование в России радиационного облучателя Teragam К-01 производства Чехии, жертвой которого ранее стала пациентка.

Утром 25 июня Росздравнадзор по итогам проведенной проверки сообщил, что аппарат, сбой в работе которого привел к трагедии, работал в онкодиспансере в течение 14 лет и не был зарегистрирован в нашей стране. А в правительстве региона заверили, что готовы оказать «всестороннюю поддержку профильным федеральным ведомствам» в связи с проверкой обстоятельств закупки техники. В свою очередь главврач онкодиспансера Иван Мошуров сообщил, что руководство медучреждения не знало об отсутствии регистрации у аппарата, а также подчеркнул, что никаких претензий к работе техники до гибели пациентки не было.

Николай Борцов