Убивший пациентку в Воронеже аппарат 14 лет работал нелегально
Чешский аппарат лучевой терапии Teragam, сбой в работе которого в конце мая привел к гибели 51-летней пациентки в воронежском онкодиспансере, не был зарегистрирован в России. К такому выводу пришли специалисты Росздравнадзора по итогам проверки медизделия в учреждении, сообщили в ведомстве во вторник, 25 июня.
Проверяющие организовали «экспертизу качества, эффективности и безопасности» аппарата, в ходе которой установили, что на территории РФ медицинское изделие не зарегистрировано. При этом данный гамма-облучатель использовался в онкодиспансере в течение 14 лет.
В Росздравнадзоре заявили, что аппарат «представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов».
По результатам проведенной проверки специалисты ведомства составили два административных протокола, а главврачу воронежского онкодиспансера Ивану Мошурову предписано устранить нарушения до 22 июля. Кроме того, материалы инспекции передали в Минздрав и следственные органы.
Напомним, что трагедия, которая и стала поводом для проверки, произошла рано утром 21 мая. Во время проведения процедуры лучевой терапии случился сбой в работе гамма-терапевтического аппарата Teragam. Заклинило подъемный механизм, в итоге находившуюся на процедуре 51-летнюю женщину зажало между столом и коллиматором аппарата. От полученных трав пациентка скончалась на месте.
По факту гибели женщины следователи возбудили уголовное дело по ч. 2 ст. 109 УК РФ («Причинение смерти по неосторожности»). Также в причинах трагедии разбираются прибывшие в столицу Черноземья специалисты Росздравнадзора. А в начале июня ведомство запретило использование в России радиационного облучателя Teragam К-01 производства Чехии, жертвой которого ранее стала пациентка воронежского онкодиспансера.
Ирина Луфтанович