В Воронежской области на лечение маленького мальчика, у которого диагностировали смертельное генетическое заболевание, открыли сбор средств. Об этом рассказала мама малыша Юлия Анцупова на своей странице во «ВКонтакте».
Женщина рассказала, что в Российской детской клинической больнице имени Н. И. Пирогова сыну Артему подтвердили смертельное заболевание — метахроматическая лейкодистрофия.
При данном заболевании, по словам матери мальчика, у человека начинаются проблемы с координацией и равновесием. Это проявляется при ходьбе и невозможностью ходить. Также у ребенка может развиться атрофия зрительного нерва, из-за чего Артем может ослепнуть.
На данный момент есть два метода лечение: трансплантация костного мозга от донора, который опасен для малыша, так как болезнь прогрессирует, и метод генной терапии — вмешательство в механизм болезни.
— Время для трансплантации стволовых клеток упущено, но генная терапия может спасти жизнь! Этот метод успешно проводят в Китае — Гуанчжоу, куда мы и обратились, — добавила Юлия Анцупова.
Специалисты посмотрели документы и провели онлайн-консультацию, после чего дали ответ, что ждут семью в клинике в ближайшие дни. На сбор средств осталось три недели, а вмешательство медиков стоит 25 млн рублей.