В Воронеже решили проблему обеспечения жизненно необходимым лекарством девочки, являющейся инвалидом в силу врожденного заболевания. Об этом в четверг, 3 июля, сообщили в пресс-службе региональной прокуратуры.
В структуре уточнили, что 9-месячной малышке в декабре 2024 года решением консилиума врачей назначили лекарственный препарат стоимостью от 25 тысяч рублей за упаковку. При этом областное министерство здравоохранения не принимало мер по обеспечению семьи девочки необходимым препаратом.
В итоге представители надзорного ведомства направили в суд исковое заявление о признании бездействия чиновников незаконным и возложении на минздрав обязанности обеспечить ребенка-инвалида лекарством в соответствии с медицинскими показаниями.
– Суд удовлетворил требования прокуратуры. Права несовершеннолетней восстановлены. Девочке закуплен и выдан лекарственный препарат, – подытожили в прокуратуре.
Вероятно, что речь идет о ребенке воронежца, который в марте 2025 года обратился к главе Следственного комитета России Александру Бастрыкину с жалобой на дефицит жизненно важного лекарства для его годовалой дочери-инвалида. В пресс-службе регионального минздрава комментируя эту ситуация, отмечали, что у девочки диагностировали гиперфенилаланинемию и в декабре 2024 года она лечилась в Москве, где специалисты прописали ей препарат, который ранее назначали только взрослым. Власти попытались закупить препарат через малые торги, но они не состоялись.