В Воронеже родители 7-летней девочки-инвалида долгое время были вынуждены самостоятельно покупать дорогостоящий жизненно важный препарат. Об этом в пятницу, 20 июня, сообщили в пресс-службе региональной прокуратуры.
По информации структуры, ребенок в силу врожденного заболевания нуждается в постоянном использовании жизненно необходимого лекарства. В августе 2023 года ей назначили препарат, незарегистрированный на территории России.
Несмотря на требования закона, министерство здравоохранения региона в течение длительного времени не принимали меры по обеспечению ребенка требуемым лекарством, стоимость которого составляет 16 тысяч рублей за упаковку.
Прокуратура Центрального района направила исковое заявление в суд об обеспечении ребенка лекарством, взыскании средств, потраченных родителями на его приобретение и морального вреда.
Суд удовлетворили требования. Права несовершеннолетней восстановили — ей закупили и выдали лекарство, а в пользу родителей взыскали сумму морального вреда.