Партия «Новые люди» поддержит льготы для родителей особых детей: итоги визита Сарданы Авксентьевой в Воронеж

На Винзаводе прошел показ коллекции адаптивной одежды

В Воронеже активисты партии «Новые люди» подписали петицию к региональным властям с требованием скорректировать областное законодательство и увеличить размер выплат на реабилитацию «особенных» детей. В подписании приняли участие советник лидера партии, экс-мэр Якутска Сардана Авксентьева и известная телеведущая Юлия Барановская.

Мамы особого назначения

Как рассказала Сардана Авксентьева, сегодня соответствующая выплата на ребенка-инвалида в Воронежской области составляет 10 тыс. руб. в месяц. На эти деньги невозможно провести достойную реабилитацию, от которой зависит качественная жизнь ребенка с ограниченными возможностями здоровья. Ведь ежегодная сумма на проведение необходимых мероприятий составляет сотни тысяч и даже миллионы рублей – позволить собрать ее могут себе отнюдь не все семьи.

При этом, говорит политик, данная проблема характерна не только для Воронежской области – с аналогичными сложностями сталкиваются мамы «особенных» детей во многих регионах Российской Федерации. Поэтому в идеале решение это следует принимать даже не на региональном, а на федеральном уровне.

Подписание петиции прошло в ходе встречи активистов «Новых людей» с представителями сообщества «Мамы особого назначения».

– Мы с «мамами особого назначения» разговаривали о том, что семьи, в которых растут особенные дети, как никто другой нуждаются в поддержке. Они не должны оставаться один на один со своими проблемами. И я хотела бы поблагодарить всех родителей «особенных» детей, которые нашли в себе силы выйти из состояния личной боли, объединиться, начать помогать друг другу, обмениваться опытом по уходу за детьми. Вместе они – большая сила, способная ставить важные вопросы перед государством и обществом.

По словам Юлии Барановской, обычному человеку сложно понять, какой это неимоверный труд – воспитывать детей с ограниченными возможностями здоровья. Особенно – если ребенок «тяжелый». Ведь мама, возможно, и рада была бы выйти на работу, но ей приходится быть рядом с чадом круглые сутки семь дней в неделю. При этом отцы, как правило, покидают подобные семьи, и матерям приходится на 13 тыс. руб. пенсии и 10 тыс. руб. выплаты на ребенка не только обеспечивать себя и малыша, но также и проводить его реабилитацию.

– Мама, конечно, может ничего не делать, и ребенок все равно будет жить, – говорит Юлия Барановская. – Вопрос только в качестве этой жизни. Ведь, мы знаем, хорошо реабилитированные дети даже с тяжелым ДЦП могут самостоятельно держать столовые приборы, ручку, могут учиться, найти себя в жизни. Поэтому, думаю, с подписанной сегодня петиции мы сможем начать диалог с региональным правительством. И мамы будут услышаны. Они готовы посвящать жизнь своим детям, готовы их реабилитировать, повышать качество их жизни. Просто им нужно в этом помочь.

Сделать мир прекраснее

В ходе поездки в Воронеж Сардана Авксентьева и Юлия Барановская посетили показ новой коллекции адаптивной детской одежды LSH («Лева – супергерой»), созданной воронежской активисткой «Новых людей» Анной Гурской, являющейся мамой «особенного» ребенка Левы. Сам Лева, к слову, принял активнейшее участие в создании дизайна коллекции, которая, уверена его мама, будет интересна не только детям с особенностями в развитии, но и совершенно любым ребятам – не только из Воронежа, но и всей страны. Часть средств от продажи этой одежды обещают направить на помощь в реабилитации «особенных» детей – в том числе, тех, кто имеет неизлечимые заболевания.

Впрочем, Анна Гурская видит ряд сложностей, с которыми ей придется столкнуться на этом пути. Ведь социальное предпринимательство сегодня развивать сложно – потребуется решить вопросы с помещением, швеями, проблемы, связанные с налогообложением и взаимодействием с административными структурами.

– Но мы не опускаем руки, мы пришли в этот мир, чтобы сделать его прекраснее. Я уверена, что мою инициативу поддержат, мы откроем свой цех и будем шить адаптивную одежду и делать всех детей в России супергероями, – уверена она.

Анна надеется, что на ее инициативу откликнутся отечественные производители одежды известных брендов, и они вместе смогут работать над продвижением коллекции LSG по стране, значительно увеличив возможности для помощи «особенным» детям.

Говоря о своем участии в политике и членстве в партии «Новые люди», Анна Гурская особо подчеркнула желание продвинуть решение вопросов инклюзии на федеральном уровне.

– Те люди, которые сейчас занимаются вопросами инклюзии, недостаточно посвящены в проблему. И я очень рада, что в Воронеже теперь есть сообщество супермам, которые занимаются этим вопросом. Мы видим те прорехи в законодательстве, которые планируем закрывать, – пояснила она.

И – добавила, что основным вопросом, который сегодня требуется решить, является положение о выплате даже тех самых 10 тыс. руб. на реабилитацию лишь до момента достижения ребенком 18-летнего возраста. После этого он вынужден вместе с мамой жить на пенсию, установленную государством. В Воронежской области она составляет сегодня менее 10 тыс. руб. в месяц.

Иван Надвоицкий

Это интересно