Помочь неизлечимо больным детям попросили воронежские врачи Минздрав
Департамент здравоохранения Воронежской области направил в Министерство здравоохранения РФ просьбу включить препарат «Спинраза» в базовую программу обязательного медицинского страхования. Об этом в пятницу, 20 декабря, сообщили в пресс-центре регионального правительства.
По информации структуры, данный препарат предназначен для помощи страдающим от спинальной мышечной атрофии – генетического заболевания, поражающего нервную систему и приводящего к атрофии мышц. Сегодня в Воронежской области насчитывается 18 детей с этой болезнью, и ежегодно их рождается еще по двое. Семи из указанных 18 детей рекомендована «Спинраза», однако ее до сих пор не включили в список жизненно лекарств, которые в рамках программы госгарантий предоставляются бесплатно.
При этом, самостоятельно позволить себе его приобретение не сможет, пожалуй, ни одна воронежская семья. Первый год применения препарата потребует на его покупку 48 млн руб., каждый последующий год (до конца жизни больного) – еще по 24 млн.
– Стоимость первого года терапии только семи пациентов Воронежской области составляет 336,5 млн руб. и последующее поддерживающее лечение – 168,3 млн руб., – отмечают в пресс-центре.
И – добавляют, что затраты на всех пациентов со спинальной мышечной атрофией, потенциально нуждающихся в терапии «Спинразой», составят 865,4 млн руб. и 432,7 млн руб. соответственно.
Ирина Луфтанович